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がんゲノム医療について

 がん患者さんに対する新しい治療として、「がんゲノム医療」が始まりました。がんは遺伝子の異常によって発症します。がんゲノム医療とは、従来の臓器別の治療ではなく、がん細胞の遺伝子異常に着目し、それぞれのがん患者さんに合った薬を探し、投与する診療です。

対象となる患者さん

 1.原発不明がん、希少がん
 2.がんの進行、転移があり、標準的な治療が終了(見込みも含む)し、新たな薬物療法を希望する方
●固形がんが対象です。血液のがん(白血病など)は対象外です。
●全身的な状態が比較的良好であり、今後抗がん剤投与可能と考えられる方が対象となります。

遺伝子パネル検査

 がんの遺伝子異常を知るために、一度に多数の遺伝子を調べるのが「がん遺伝子パネル検査」です。
 当院で実施可能な遺伝子パネル検査は以下の4つです。

 ● NCC オンコパネルシステム(保険診療)
● FoundationOne CDx(保険診療)
● P5 がんゲノムレポート(自費診療)
● オンコマイン Dx Target test マルチ CDx システム(保険診療、肺がんのコンパニオン診断)

  手術や生検で得られた組織(ホルマリン固定、パラフィン包埋:FFPE)で調べます。
  新たに組織を採取しないと検査ができないこともあります。

  検査にかかる費用につきましては、以下をご参照ください。


遺伝子パネル検査の費用について



がんゲノム医療 受診の流れ

 1.遺伝子診療科の受診予約

   当院受診中の患者さん:主治医の先生にご相談ください。
   他院より受診される患者さん:主治医の先生に当外来受診希望であることをご相談ください。
   主治医の先生から当院地域連携室を通して予約を取ります(水曜日 午後14時~17時)。

 2.遺伝子診療科を受診、検査についてご説明

 3.検査に同意された場合、入金

 4.検体(がん組織、パネルによっては+血液検体)を検査会社へ発送、検査実施

 5.検査結果について専門家による会議を実施

 6.遺伝子診療科で結果のご説明

 7.主治医の先生と治療内容のご相談

治療について

 遺伝子パネル検査を行っても有効な治療薬が見つからないこともあります。また遺伝子異常が発見されても薬が開発されていない、薬があっても様々な事情により実際の投与には至らないこともよくあります。薬の開発は急ピッチで行われていますが、現時点では有効な薬の使用に結びつく割合は1~2割程度といわれています。
 当遺伝子診療科では検査、カウンセリング、治療に関するご相談をさせていただきますが、検査後の治療は現在の主治医が最終判断し、行うことになります。

情報が欲しい時

 まずは主治医に相談してください。
 当院、またはお近くの「がん相談支援センター」でがんゲノム医療に関する一般的な情報提供、ご相談が可能です。

【徳山中央病院 がん相談支援センター TEL 0834-34-8821】


現在かかりつけの医療機関は以下をご参照ください




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